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近日，新疆維吾爾自治區工業和信息化廳、水利廳聯合公布第一批自治區節水標桿、節水型企業名單，新疆維藥榮獲自治區節水型企業。新疆維藥深入貫徹“節水優先、空間均衡、系統治理、兩手發力”治水方針，認真落實《國家節水行動方案》，將計劃用水、節約用水放在工作的重要位置，成立節水工作領導小組，以水資源循環利用為核心，積極創新節水技術，通過改造蒸汽鍋爐、安裝雙效節能濃縮器等，優化用水設施，完善公司供水管網系統，增設冷凝水回收及濃縮回收管道，將冷凝水充分回收，作為公司綠化用水、冷卻循環水等，提高水資

近日，宜昌人福藥業2類新藥右美托咪定透皮貼劑（II）獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批準通知書。右美托咪定透皮貼劑（II）是宜昌人福藥業開發的一款改善圍術期患者睡眠質量的透皮貼劑品種，目前國內尚無同類型產品上市，已上市產品為常規劑型鹽酸右美托咪定注射液。公司鹽酸右美托咪定注射液于2018年10月上市，并于2021年1月通過一致性評價；鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑于2022年2月獲得臨床試驗批準。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動劑，具有鎮靜、抗焦慮、鎮痛及交感神經阻滯等作用。根據我國

近日，宜昌人福藥業2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批準通知書，這也是公司申報的首個2類改良型鼻噴霧劑，可用于兒童及成人的術前鎮靜。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動劑，具有鎮靜、抗焦慮、鎮痛及交感神經阻滯等作用，鹽酸右美托咪定注射液已廣泛用于臨床，目前暫無術前鎮靜相關適應癥獲批上市。鹽酸右美托咪定有較好的黏膜吸收，經鼻給藥后的生物利用度高，在麻醉誘導前采用經鼻這種無針給藥方式緩解患者術前焦慮有較高的可行性，相比注射劑來說，患者用藥舒適性更好，使用更

近日，宜昌人福藥業鹽酸胍法辛緩釋片獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，是公司又一中美雙報產品在國內獲批臨床。鹽酸胍法辛2009年首次在美國上市，用于治療6-17歲兒童和青少年注意力缺乏和多動癥，是在全球范圍內獲準治療該適應癥的第一個選擇性α2A-腎上腺能受體激動劑，在臨床上具有重要意義。宜昌人福藥業研制的鹽酸胍法辛緩釋片為境內外共線品種，已于2020年11月25日獲得美國FDA批準。鹽酸胍法辛緩釋片已經被列入國家藥品監督管理局、國家衛生計生委、工業和信息化部聯合發布的《第二批鼓勵研發

近日，工業和信息化部、國家發展和改革委員會、財政部、國家市場監督管理總局聯合公告《2021年度智能制造試點示范工廠揭榜單位和優秀場景名單》，新疆維吾爾藥業“先進過程控制”“工藝流程/參數動態調優”兩項典型場景榮獲2021年度智能制造優秀場景。新疆維吾爾藥業“先進過程控制場景”針對中藥材提取生產操作，搭建由多臺提取罐+德國西門子新型的S7-1500過程控制系統及CTNControl軟件組成的柔性控制系統，通過應用先進的自動化控制系統，加

近日，宜昌人福藥業鹽酸美金剛緩釋膠囊獲得國家藥品監督管理局批準上市。該產品按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。2017年12月，宜昌人福藥業將鹽酸美金剛緩釋膠囊產品申報美國FDA，2021年4月獲得批準。2020年4月，公司向中國國家藥品監督管理局提交注冊申請并于近日獲批。這是宜昌人福藥業繼萘普生鈉片后第6個在國內獲批上市的中美雙報產品，目前公司還有3個產品已申報國內上市許可并納入審評。鹽酸美金剛是第一個用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競爭性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，通過

1月20日下午，湖北省十三屆人大七次會議宜昌代表團審議《政府工作報告》，省委書記應勇參加并作重要講話。應勇書記表示，2021年以來，在以習近平同志為核心的黨中央堅強領導下，全省上下牢記囑托、感恩奮進、主動作為、奮發有為、擔當善為，取得了疫后重振決定性成果，書寫了浴火重生的英雄答卷。全省要深入貫徹落實習近平總書記考察湖北、參加湖北代表團審議時的重要講話精神，錨定“建成支點、走在前列、譜寫新篇”目標定位，縱深推進區域發展布局實施，加快打造國內大循環重要節點和國內國際雙循環戰略鏈接，以優

1月21日，湖北省政協十二屆五次會議舉行全體會議。會上對十二屆四次會議以來好提案、優秀政協委員和2021年優秀社情民意信息進行表彰。湖北省政協常委、農工黨湖北省委會副主委、人福醫藥集團總裁鄧霞飛獲評“湖北省優秀政協委員”。作為湖北省政協常委、農工黨湖北省委會副主委，鄧霞飛堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，認真落實中央和省委政協工作會議的要求，切實履行政治協商、民主監督、參政議政職責，充分發揮在本職工作中的帶頭作用、政協工作中的主體作用、界別群眾中的代表作用，對標國家改革

近日，人福醫藥集團全資子公司武漢人福創新藥物研發中心有限公司與新疆維吾爾自治區維吾爾醫藥研究所合作研發的白熱斯丸收到國家藥監局核準簽發的藥物臨床試驗批準通知書。白熱斯丸源于《新疆維吾爾自治區維吾爾醫醫療機構制劑標準》收載的院內制劑，按照中藥注冊分類第1.1類中藥創新藥要求申請臨床試驗，擬用于穩定期白癜風的治療。目前治療白癜風臨床上主要使用鈣調神經磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物及激素類藥物。作為合作研發項目，白熱斯丸相關技術及其知識產權的所有權和處置權歸武漢人福創新藥物研發中心所有。根據我國藥品注冊相關的法