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近日，經省市區主管部門審核推薦，全國博士后管理委員會辦公室批準備案，人福醫藥集團股份公司正式設立博士后科研工作站，將按計劃開展博士后招收培養工作。博士后是國家戰略人才力量的重要組成部分，企業博士后科研工作站由國家人社部和全國博士后管委會批準設立，是我國吸引、培養和使用高層次青年人才的重要平臺，對促進產學研深度融合、推動企業創新和科技進步具有重要意義。作為湖北省醫藥工業龍頭企業，人福醫藥始終堅持“人才是企業創新發展的第一資源”，致力于打造一支專業化、國際化、年輕化的人才團隊。此次順利設站，既是對人福醫藥研發

近日，新華社、中國品牌建設促進會、中國資產評估協會等單位聯合發布“2024中國品牌價值評價信息”，宜昌人福藥業位居醫藥健康組第9，品牌價值為115.42億元，較上一年度提升超20%。“中國品牌價值評價信息發布”已持續舉辦11年，是建立中國特色的品牌價值評價機制、打造中國品牌正能量、推動中國品牌走向世界的重要舉措。今年參評品牌數量1034個，涵蓋大部分行業龍頭企業。宜昌人福藥業連續五年參加該品牌價值評選，今年品牌價值較上年增加20億元。近期，湖北省品牌建設促進會還首次發布湖北省內全口徑行業品牌價值排名，宜昌

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準鹽酸羥考酮緩釋片新增10mg規格上市。鹽酸羥考酮是一種純阿片受體激動劑，對μ受體具有相對的選擇性，可用于緩解持續的中度到重度疼痛。宜昌人福藥業鹽酸羥考酮緩釋片（40mg）于2022年9月獲批上市，本次獲批新增10mg規格。公司于2023年3月向國家藥品監督管理局提交了鹽酸羥考酮緩釋片新增規格的補充申請并獲得受理。本次鹽酸羥考酮緩釋片新增規格豐富了公司的產品線，更大地滿足了臨床需求，實現了更合理的用藥，有利于公司進一步提升市場

近日，湖北省經濟和信息化廳公布通過遴選和復核的《2023年度湖北省制造業單項冠軍企業名單》，三峽普諾丁“高純發酵法三支鏈氨基酸”獲評湖北省制造業單項冠軍企業（產品）。湖北省制造業單項冠軍企業(產品)是指長期專注于制造業細分產品市場，生產技術或工藝國內領先，單項產品市場占有率位居全國（全省）前列的企業（產品）。獲評“湖北省制造業單項冠軍企業”，代表三峽普諾丁生產制造水平、技術創新實力、市場地位等獲得行業的高度認可。三峽普諾丁自1974年開始致力于研發與生產發酵法高端氨基酸系列原料。在企業發展過程中，公司始終

4月2日，人福醫藥全國兩會精神宣講報告會在總部三樓報告廳召開。會議以現場和視頻會方式舉行，集團黨委、紀委、總裁辦成員，集團中高層管理人員，武漢市范圍內各經營公司負責人、黨員及員工代表約200余人現場參會，會議由集團黨委副書記孔娜主持。報告會上，人福醫藥黨委書記、董事長李杰從會議概況、習總書記重要講話精神、政府工作報告和其他報告主要精神、湖北代表團活動情況、兩會感受五個方面對2024年全國兩會精神進行了傳達，分享了履職體會，暢談了參會感受。在提到“新質生產力”熱點主題詞時，李杰書記表示，新質生產力是相對于傳

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意注射用磷丙泊酚二鈉開展“用于成人重癥監護患者的鎮靜”及“用于成人全身麻醉的誘導和維持”的臨床試驗。注射用磷丙泊酚二鈉是一種新型短效靜脈全身麻醉藥，在體內被代謝成活性物質丙泊酚后產生麻醉作用。宜昌人福藥業注射用磷丙泊酚二鈉于2021年獲批上市，獲批適應癥為“本品為靜脈用全身麻醉劑，用于成人全身麻醉的誘導”。在收到通知書后，宜昌人福藥業將啟動藥物的臨床研究相關工作，并向國家藥品監督管理局提交上市許可，早日滿足國內患者的用藥需求。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的恩扎盧胺軟膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批，視同通過一致性評價，為公司獲批的首款抗腫瘤治療藥物。恩扎盧胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CPRC）成年患者，以及雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。該產品將為臨床醫生和患者提供更豐富的用藥選擇，待原研藥國內專利到期后即可上市銷售。

3月5日，十四屆全國人大二次會議在北京人民大會堂隆重舉行，近3000名全國人大代表匯聚一堂，認真履行憲法和法律賦予的神圣職責。人福醫藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業董事長李杰出席大會。李強總理代表國務院向大會作政府工作報告，對2023年各項工作進行了全面總結回顧，提出2024年經濟社會發展總體要求、政策取向和政府工作任務。李杰表示，”報告凝心聚力、催人奮進，充分展現了政府真抓實干的良好作風，我完全贊同，堅決擁護！”李強總理在報告中提出要“促進中小企業專精特新發展”，李杰表示，人福醫藥堅持做細分市場領導

近日，宜昌人福藥業收到英國藥品與健康產品管理局（MHRA）頒發的GMP證書，批準公司凍干粉針劑生產線通過英國GMP符合性檢查。本次系公司首次接受MHRA檢查，通過認證標志著公司無菌制劑生產線已達到國際一流水平，也意味著公司所有劑型全部通過國際認證。宜昌人福藥業堅持以“創新+國際化”戰略為引領，秉承“質量是企業生命”的理念全力推進質量管理體系對標升級。2018年，公司質量管理體系全面啟動國際化升級，迄今為止已先后通過哥倫比亞無菌GMP認證、口服制劑歐盟GMP認證、馬來西亞PIC/S無菌GMP認證、EDQM原