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宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的血管緊張素Ⅱ注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升壓治療的臨床試驗。目前本品在國內(nèi)尚無其他企業(yè)獲批上市。

宜昌人福藥業(yè)收到德國聯(lián)邦藥品與醫(yī)療器械研究所和馬耳他衛(wèi)生部核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮注射液上市許可批準(zhǔn)信，批準(zhǔn)用于治療重度疼痛。這是宜昌人福藥業(yè)首個在歐盟獲得上市許可的注射劑。

近日，宜昌人福藥業(yè)旗下子公司宜昌人福特醫(yī)食品有限公司收到國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書》，公司研發(fā)的特殊醫(yī)學(xué)用途流質(zhì)配方食品“特頤蓓”獲批上市（注冊號：國食注字TY20250018），這是湖北省獲批的首個流質(zhì)配方食品。

近日，人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HWS116注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)開展晚期實體瘤的臨床試驗。該品種是由人福醫(yī)藥自主研究開發(fā)的治療用生物制品1類新藥，成功獲批臨床標(biāo)志著公司在創(chuàng)新型生物制品研發(fā)領(lǐng)域取得重要突破。

4月16日，招商創(chuàng)科與人福醫(yī)藥共同主辦的“AI+科研”與產(chǎn)業(yè)協(xié)同專題研討會在人福醫(yī)藥總部召開。各參會單位就AI驅(qū)動生物醫(yī)藥、合成生物、生物制造所面臨的共性難題與熱點議題展開深度研討，并積極探尋未來合作路徑。