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7月9日，湖北省藥檢院李丹平書記、生物制品檢定所胡遠華所長、安平中心何開勇主任到中原瑞德新廠房視察、指導工作。中原瑞德董事長徐建生及副總經理張萍、田健生等人接待了李書記一行。
在中原瑞德二樓會議室，公司副總張萍代表公司，從新廠GMP認證、設施設備、團隊建設、質量提升、新漿站建設及新產品研發、企業管理措施六個發面，向李書記一行做了詳細的工作匯報。在此基礎上，中原瑞德董事長徐建生進一步就公司的巨大變化和GMP認證后的生產情況向李書記做了分析匯報：首先是秉承“產品質量源于設計”的理念，從設計階段就以確保產品質量為出發點而進行工藝設計，并在施工階段不斷優化；其次，在關鍵設備和主要設備方面硬件建設的投入上，獲得人福醫藥集團的支持，使產品質量有了硬件保障；第三，持續加強培訓，把全員培訓工作真正落到實處，全面提升人員素質；最后是嚴格按照GMP規定，按照工藝規程和SOP，加強過程控制，確保了GMP認證后生產的順利進行、質量指標的提升和收率的提高。徐總還就省藥檢院在我公司有關檢驗方法的建立、人員培訓和GMP認證申報前的試生產產品的檢驗所提供的幫助向李書記、胡所長和何主任表示了特別感謝。
李丹平書記在聆聽了匯報之后，表示非常真切地感受到了中原瑞德這兩年的變化，充分肯定了中原瑞德的新廠建設速度與效率，對GMP認證的優異成績表示滿意，認為在硬件上的大力投入是保證產品質量的基礎，并意猶未盡地對中原瑞德新廠項目的建設周期、項目管理、人員安排和資金投入等進行了詳細了解。此后，李丹平書記指出：中原瑞德通過新廠改造使得公司的產品質量得以保障，現行的管理團隊能干實事，對瑞德的產品質量和發展有信心，未來3到5年內定會產生很好的社會效益與經濟效益。省藥檢院對于企業的幫扶是就是提供優質服務，尤其是批簽發工作方面，檢驗周期要在符合規定的前提下提高10%。同時，省藥檢院在中原瑞德建立新產品的檢驗標準等方面也可以提供支持。會后，李丹平書記一行參觀了中原的生產大樓視頻區、質量控制中心和動物房。
