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近日，埃塞俄比亞衛生部副部長H.E Firehiwot Abebe率國家藥監局局長、國家醫藥公司副局長、國家藥物研究所所長、副所長等多位政府領導與行業專家蒞臨人福埃塞藥業進行實地調研，祝賀公司成功通過東非共同體GMP認證，成為首家獲得東非共同體GMP認證的埃塞醫藥企業。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HW231019片開展用于急性疼痛治療的臨床試驗。該產品為公司開發的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類。

近日，宜昌人福藥業旗下子公司宜昌人福特醫食品有限公司收到國家市場監督管理總局頒發的《特殊醫學用途配方食品注冊證書》，公司研發的特殊醫學用途蛋白質組件配方食品“特怡舒”獲批上市（注冊號：國食注字TY20250010），這是湖北省獲批的首個蛋白質組件配方食品。

近日，人福醫藥集團旗下武漢人福創新藥物研發中心有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的HW201877膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展用于治療炎癥性腸病的臨床試驗。該品種的獲批標志著集團在消化系統疾病創新藥研發領域取得重要突破。

近日，工業和信息化部發布首批中國消費名品名單，新疆維吾爾藥業有限責任公司“西帕”品牌入選醫藥行業“時代優品”，成為首批獲此項國家級權威認可的消費品牌之一。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RFUS-301注射劑開展用于術后鎮痛的臨床試驗。該產品按注冊分類為化藥2類。

近日，武漢人福利康藥業有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的奧卡西平緩釋片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，成為國內首家獲得此品種臨床試驗批準通知書的公司。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意CXJM-66注射液開展用于手術麻醉及術后鎮痛的臨床試驗。該產品為公司自主開發的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸他噴他多片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，為國內首家獲批，視同通過一致性評價。此次批準適應癥為：用于治療成人患者需要使用阿片類藥物治療，且替代治療不能充分緩解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三種規格。